AMNIOCENTESE

A amniocentese é um método de diagnóstico pré-natal que consiste na aspiração transabdominal de uma pequena quantidade de fluido amniótico da bolsa amniótica, que envolve o feto.

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DESCRIÇÃO

A indicação mais comum para a amniocentese é o diagnóstico citogenético (cariótipo fetal entre outros) de anomalias dos cromossomas fetais. Outras indicações são: 1) malformações fetais que se diagnosticam através de achados ecográficos e que podem estar ligadas a anomalias genéticas; 2) avaliação da maturidade dos pulmões do feto; 3) evacuação de líquido amniótico quando o excesso de líquido amniótico põe em causa a gravidez; 4) a injeção de soro (quando não existe liquido amniótico) para observar melhor toda a anatomia do feto. 

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PROCEDIMENTO

A amniocentese é um exame invasivo que consiste na colheita de líquido amniótico (líquido que se encontra à volta do feto). Para tal, é usada uma agulha fina que é introduzida através da parede abdominal e do útero. É realizada sob visualização direta, por ecografia, da progressão da agulha, por forma a não atingir o feto. Ao fim de alguns dias, o líquido retirado é refeito através da produção de novo líquido pelo próprio feto. O líquido amniótico contém células do bebé. As células retiradas permitirão após algum tempo de cultura, o estudo do cariótipo fetal (teste genético que estuda os cromossomas do feto).

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ORIENTAÇÕES

•  Deve ser realizada a partir da 16ª semana de gravidez 

•  Este exame precisa ser agendados

•  Apresentar solicitação médica e guia de convênio (exceto pagamento particular).

•  Apresentar exames anteriores, se houver.

•  O exame é realizado por um médico especialista.

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PREPARO

Não é necessária nenhuma preparação prévia para realizar a amniocentese e não é preciso estar em jejum. A grávida deve tomar a sua medicação habitual. A suspensão de qualquer medicamento (ou remédio) deve ser apenas efetuada sob indicação médica.

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DURAÇÃO DO EXAME

 Em média, demora entre 10 a 15 minutos

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